ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Раствор натрия аденозинтрифосфата 1% для инъекций (АТФ)
Кокарбоксилазы гидрохлорид 0.05 г для инъекций
Сульфокамфокаин - 10% для инъекций
Нитросорбид таблетки по 0.01 г
Пирацетам - 20% раствор для инъекций
Ортофен - 2.5% раствор для инъекций
Суспензия гидрокортизона ацетата - 2.5% для инъекций
Лидаза
Раствор натрия хлорида изотонический 0.9% для инъекций
Гемосорбент углеродный ФАС во флаконах
Фиталон

 


        ФИРМА ИМБИО для удовлетворения запросов населения России освоила выпуск ряда фармацевтических лекарственных средств, широко назначаемых практическими врачами и являющимися эффективными средствами профилактики и лечения многих заболеваний.
Предложенные Вашему вниманию лекарственные препараты относятся к следующим терапевтическим группам:
- сердечно-сосудистого действия (АТФ, Кокарбоксилаза, Сульфокамфокаин, Нитросорбид);
- для лечения церебро-васкулярной патологии (Пирацетам);
- для лечения аутоиммунных заболеваний (Ортофен, Суспензия гидрокортизона ацетата);
- ферментный препарат Лидаза, обладающий гиалуронидазной активностью с рассасывающим эффектом;
- изотонический раствор натрия хлорида - "физиологический" и Гемосорбент углеродный ФАС для детоксикации организма человека.


РАСТВОР НАТРИЯ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТА
1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (АТФ)

Solutio Natrii adenosintriphosphatis 1% pro injectionibus

 Symb.gif (1234 bytes)

Синоним: фосфобион (Румыния), АТФ

Натрия аденозинтрифосфат применяют для лечения мышечных дистрофий и атрофий, нарушений периферического кровообращения, харнической коронарной недостаточности.

Натрия аденозинтрифосфат участвует во многих процессах обмена веществ. При его распаде в организме высвобождается энергия, значительная часть которой используется мышцами для осуществления механической работы и синтетических процессов (синтез белка, мочевины и т.п.). АТФ усиливает мозговое и коронарное кровообращение. Под влиянием натрия аденозинтрифосфата понижается артериальное давление, расслабляется гладкая мускулатура и улучшается проведение нервных импульсов.

СОСТАВ

Натрия аденозинтрифосфат (АТФ) является 1% раствором натриевой соли аденозинтрифосфорной кислоты и представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Обычно применяют внутимышечно: в первые 2-3 дня вводят 1 раз в день по 1 мл 1% раствора, а в последующие дни 2 раза в день или 2 мл 1 раз в день в течение 30-40 дней. Для купирования наджелудочковых тахиаритмий вводят внутривенно в дозе 1-2 мл 1% раствора.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Успешно применяется как компонент комплексной терапии.

РЕАКЦИЯ НА ВВЕДЕНИЕ

При введении АТФ возможны головная боль, тахикардия, покраснение лица. Эти явления проходят самостоятельно. Не следует назначать АТФ при свежем инфакте миокарда.

ФОРМА ВЫПУСКА

1 % раствор в ампулах по 1 мл.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от +3 до +5 С в защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 1 год.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.71/421/21.


КОКАРБОКСИЛАЗЫ ГИДРОХЛОРИД
0,05 г ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Cocarboxylasi hydrochloridum 0,05 pro injectionibus

 Symb.gif (1234 bytes)

Синонимы: кокарбоксилаза, cocarboxylase

Кокарбоксилазы гидрохлорид применяют для улучшения энергетического обмена в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся ацидозом и дистрофическими изменениями в тканях (сахарный диабет, острая почечно-печеночная недостаточность,токсемии, рассеянный склероз), а также в качестве дополнительного средства при хронической недостаточности кровообращения, при хронических гастритах, сопровождающихся нарушениями двигательной и секреторной функций желудка.

По биологическому действию кокарбоксилаза близка к витаминам и ферментам. Является коферментом тиамина (витамина В ), участвующего в процессе углеводного обмена. Улучшает энергетический обмен.

СОСТАВ

Кокарбоксилаза выпускается в виде кокарбоксилазы гидрохлорида (0,05г) для инъекций. Препарат представляет собой лиофилизированную сухую пористую гигроскопическую массу белого цвета со слабым специфическим запахом. В медицинской практике используется в виде прозрачных бесцветных растворов, которые готовят асептически непосредственно перед употреблением.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Вводят кокарбоксилазу внутримышечно, иногда под кожу или внутривенно.

Доза для взрослых 0.05 - 0.1 г 1 раз в день, для детей-0.025-0.05 г 1 раз в день. Курс лечения - 15-30 дней.

При сахарном диабете (апидозе, коме) суточная доза может составлять от 0.1 до 1.0 г.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Обычно применяется как компонент комплексной терапии.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

При применении кокарбоксилазы гидрохлорида возможны аллергические реакции (крапивница, кожный зуд); при внутримышечном введении-гиперемия, зуд и отек на месте инъекции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не установлены.

ФОРМА ВЫПУСКА

Кокарбоксилазы гидрохлорид выпускают в виде лиофилизированного порошка в ампулах по 0.05 г в комплекте с растворителем ( 5 ампул воды по 2 мл для инъекций).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре не выше +5 С в защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 3 года.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.69/24/12.


СУЛЬФОКАМФОКАИН - 10% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Sulfocamphocainum - 10% pro injectionibus

 Symb.gif (1234 bytes)

Сульфокамфокаин применяют для профилактики и лечения сердечной и дыхательной недостаточности. В лечебных дозах применяют при ослаблении сосудистого тонуса, угнетении дыхания, для общего стимулирующего действия на организм при инфекционных заболеваниях, в послеоперационных периодах.

Показан, в первую очередь, при кардиогенном и анафилактическом шоке, острой дыхательной недостаточноти.

Сульфокамфокаин относится к группе аналетических средств, возбуждающих, в первую очередь, дыхательный и сосудодвигательный центры продолговатого мозга. По действию препарат близок к камфоре, но обладает преимуществом: в связи с растворимостью в воде он быстро всасывается при подкожном и внутримышечном введении, не вызывает образования инфильтратов.

СОСТАВ

Комплексное соединение сульфокамфорной кислоты и новокаина основания, растворимое в воде. Бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Сульфокамфокаин вводят под кожу, внутримышечно и внутривенно по 2 мл, при необходимости 2-3 раза в день. В острых случаях вводят внутривенно (медленно струйно или капельно). При хронической дыхательной и сердечной недостаточности применяют внутримышечно или подкожно (при необходимости в течение 20-30 дней).

Максимальная суточная доза 12 мл (взрослым).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Больший эффект препарата проявляется при проведении комплексной терапии в сочетании с сердечными гликозидами, стероидными гормонами, анальгетиками и другими средствами.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Следует соблюдать осторожность при введении препарата больным с низким артериальным давлением в связи с возможностью гипотензивного действия новокаина. Препарат противопоказан при идиосинкразии к новокаину.

ФОРМА ВЫПУСКА

В ампулах по 2 мл, в упаковке 10 ампул.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 3 года.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.74/265/7.


НИТРОСОРБИД
таблетки по 0.01 г
Tabulettae Nitrosorbidi 0.01

 Symb.gif (1234 bytes)

Синонимы: Изодинит, Isosorbide dinitrate и др.

Нитросорбид применяют при ишемической болезни сердца (для предупреждения приступов стенокардии), а также при сердечной недостаточности и для уменьшения венозного притока крови к сердцу.

Нитросорбид - один из основных антиангиальных органических нитратов для перорального применения.

Нитросорбид, снижая тонус периферических венозных сосудов (венул), уменьшает венозный приток крови к сердцу, давление в сосудах малого круга, одышку, удушье, цианоз.

При приеме внутрь в виде таблеток начало действия нитросорбида отмечается через 30-50 минут, максимальный эффект - через 1,5-2 часа, общая продолжительность действия - 4-6 часов и более.

СОСТАВ

Действующее вещество 1,4,3,6-Диангидро-Д-сорбита динитрат.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Нитросорбид в таблетках принимают внутрь до еды по 5-40 мг 1-4 раза в день. Продолжительность лечения нитросорбидом не ограничивается. Однако через 2-6 недель регулярного приема таблеток может развиться толерантность (привыкание) к препарату. В этом случае необходимо сделать перерыв в лечении нитросорбидом на 3-5 дней, заменив его другим препаратом из группы нитратов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Применение нитросорбида противопоказано при закрытоугольной форме глаукомы с высоким внутриглазным давлением, повышенном внутричерепном давлении, кровоизлиянии в мозг.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки по 0,01 г в банках по 50 штук или в контурной ячеистой упаковке по 10 штук.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 3 года.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.71/380/32.


ПИРАЦЕТАМ - 20% РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Solutio Pyracetami 20% pro injectionibus

 Symb.gif (1234 bytes)

Синонимы: Ноотропил (Швейцария, Польша, Бельгия), Пирамем(Болгария) и др.

Пирацетам применяют в неврологической, психиатрической, нарколо-гической практике, в геронтологии.

В неврологии: при аторосклерозе головного мозга, сосудистом паркинсонизме и заболеваниях с явлениями хронической церебрально-сосудистой недостаточности, проявляющейся в нарушении памяти, внимания, речи, головокружениях и др. При коматозных и субкоматозных состояниях после травм головного мозга и интоксикации в период восстановительной терапии.

В психиатрии: при лечении больных с депрессивными состояниями. Пирацетам назначают при хроническом алкоголизме и наркомании для купирования абстинентных явлений, а также в случаях острого отравления алкоголем, морфином, барбитуратами и др.

В геронтологии: при восстановительном лечении пожилых и престарелых больных, перенесших инсульт, инфаркт миокарда.

Пирацетам-психотропный препарат. Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга. Стимулирует окислительно-восстановительные процессы, усиливает утилизацию глюкозы, повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает биосинтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов.

Препарат улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает процесс обучения, восстанавливает и стабилизирует нарушенные функции мозга.

СОСТАВ

20% раствор 2-Оксо-1-пирролидинилацетамида в ампулах по 5 мл (1г в 1 ампуле)-прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

При тяжелых сосудистых заболеваниях головного мозга, коматозных состояниях, после травм головного мозга и интоксикаций, для купирования абсистентных состояний пирацетам применяют внутримышечно или внутривенно, начиная с 2-4 ампул (2-4 г) и быстро доводя дозу до 4-6 ампул (4-6 г) в сутки. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и скорости обратной динамики клинической картины заболевания. После улучшения состояния переходят к приему препарата внутрь.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Лечение пирацетамом может сочетаться с применением психотропных, сердечно-сосудистых и других лекарственных средств.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Пирацетам обычно хорошо переносится. У отдельных больных возможны повышенная раздражительность, беспокойство, нарушение сна, диспептические расстройства; у больных пожилого возраста иногда отмечается обострение коронарной недостаточности. В этих случаях следует уменьшить дозу или прекратить прием препарата.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Применение препарата противопоказано при беременности, острой почечной недостаточности.

ФОРМА ВЫПУСКА

В ампулах по 5 мл, в упаковке 10 ампул.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В защищенном от свете месте.

СРОК ГОДНОСТИ 3 года.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.79/463/7.


ОРТОФЕН - 2.5% РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Solutio Ortopheni 2.5% pro injectionibus

 Symb.gif (1234 bytes)

Синонимы: Вольтарен, Диклофенак-натрий, Реводин ,Фелоран.

Препарат применяют при ревматоидном артрите, ревматизме, остеоартрозе и других воспалительных и дегенеративных заболеваниях суставов.

Ортофен является нестероидным противовоспалительным средством. Оказыват противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. По силе противовоспалительного и анальгезирующего действия превосходит ацетилсалициловую кислоту, бутадион и ибупрофен. По эффективности при ревматизме и болезни Бехтерева не уступает преднизолону и индометацину.

СОСТАВ

Раствор ортофена 2.5% для инъекций-прозрачная, слегка окрашенная жидкость со слабым запахом спирта бензилового.
Действующее вещество-натриевая соль 2-[(2,6-дихлорфенил)-амино]-фенилуксусной кислоты.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат применяют в виде внутримышечных инъекций по 1-2 ампулы 1-2 раза в день. Курс лечения 1-5 дней, но не более 2 недель. Затем переходят на прием таблеток.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Не рекомендуется назначать ортофен совместно с ацетилсалициловой кислотой, поскольку при этом снижается концентрация ортофена в плазме крови.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Препарат обычно хорошо переносится и редко вызывает побочные явления. Возможны, однако, (в начале лечения), боли в области желудка, отрыжка, тошнота, понос, легкое головокружение и головная боль, кожная сыпь. Эти явления проходят самостоятельно.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Применение ортофена противопоказано при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, в первые 3 месяца беременности, а также при индивидуальной непереносимости препарата. Осторожность необходима при назначении препарата лицам, страдающим желудочно-кишечными заболеваниями, поражениями печени и почек. При длительном применении препарата необходимо контролировать картину крови.

ФОРМА ВЫПУСКА

В ампулах по 3 мл (75 мг в ампуле), в упаковке 10 ампул.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.92/329/6.


СУСПЕНЗИЯ ГИДРОКОРТИЗОНА
АЦЕТАТА - 2.5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Suspensio Hydrocortisoni acetati 2.5% pro injectionibus

 Symb.gif (1234 bytes)

Синоним: гидрокортизон (Венгрия, Польша)

Суспензию гидрокортизона ацетата 2.5% применяют в комплексной терапии больных ревматоидным артритом и периартритом, при бронхиальной астме, хроническом бронхите с астматическим синдромом.

Гидрокортизона ацетат относится к группе синтетических глюкокортикоидов и обладает противовоспалительными и антиаллергическими свойствами.

СОСТАВ

Действующее вещество-гидрокортизона ацетат (21-ацетат прегнен-4-триол-11 ,17 ,21-диона-3,20). Препарат после взбалтывания представляет собой взвесь белого или белого с желтым оттенком цвета, которая при стоянии оседает.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Суспензию гидрокортизона ацетата вводят в полость суставов по 0.4-4.0 мл (10-100 мг) в зависимости от величины сустава, 1 раз в неделю, 3-5 инъекций на курс; интратрахально через бронхоскоп, гортанный шприц или в форме аэрозоля по 2 мл 1 раз в сутки в течение 5-14 дней. Перед употреблением содержимое ампулы встряхивают до образования гомогенной взвеси. Препарат желательно вводить в утренние часы, учитывая суточный ритм секреции глюкокортикоидов. Окончание лечения следует производить путем постепенного уменьшения дозы.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Возможны: повышение артериального и внутриглазного давления; задержка в организме натрия и усиление выведения калия и кальция с опасностью развития отеков и остеопороза; повышение свертываемости крови, нарушения менструального цикла. Длительное внутрисуставное введение может способствовать снижению местной реактивности с развитием вторичных воспалительных изменений. В этих случаях препарат отменяют.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Суспензию гидрокортизона ацетата противопоказана при декомпен-сированном сахарном диабете, гипертонической болезни II и III стадий, выраженном атеросклерозе, тромбэмболитических состояних, пиело и гломерулонефрите с почечной недостаточностью, генерализованном остеопорозе, алкоголизме и других психических заболеваниях, синдроме Иценко-Кушинга, активных формах туберкулеза. Препарат не назначают беременным.

ФОРМА ВЫПУСКА

В ампулах по 2 мл, в упаковке 10 ампул.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В прохладном, защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.83/1252/7.


ЛИДАЗА
Lydasum

 Symb.gif (1234 bytes)

Синонимы: Hyaluronidasum, Hyason, Hylase, Widase.

Лидаза-ферментный препарат, лечебный эффект которого проявляется размягчением рубцов, появлением подвижности в суставах, устранением или уменьшением контрактур, рассасыванием гематом. Препарат ускоряет всасываемость и усиливает действие различных лекарственных веществ.

СОСТАВ

Лидаза-препарат, получаемый из семенников крупного рогатого скота, содержащий фермент гиалуронидазу. 1 доза лидазы содержит 64 условных единицы (УЕ) гиалуронидазы и 2.5 г натрия хлорида.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Гиалуронидазная активность препарата способствует увеличению проницаемости тканей и облегчает движение жидкости в межтканевом пространстве, ускоряет всасываемость и усиливает действие различных лекарственных веществ.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

- раневые и рубцовые поражения кожи;
- контрактуры глубоко расположенных суставов, склеродермии;
- гематомы, длительно незаживающие язвы, в том числе и лучевого происхождения;
- при подготовке к кожно-пластическим операциям;
- при туберкулезе легких с продуктивным характером воспаления.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Лидазу вводят подкожно, внутримышечно или путем ингаляций. Подкожно и внутримышечно вводят по 1 мл ежедневно или через день, курс лечения 10-20 инъекций. Ингаляции проводят ежедневно, курс лечения 20-25 ингаляций.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат обычно хорошо переносится. Возможны аллергические кожные реакции. Противопоказан при злокачественных новообразованиях, острых воспалительных процессах.

ФОРМА ВЫПУСКА

В ампулах по 64 УЕ в виде стерильного порошка, в упаковке 10 ампул.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре не выше +15 С в сухом защищенном от света месте.

СРОК ГОДНОСТИ 2 года.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.71/145/13.


РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА ИЗОТОНИЧЕСКИЙ
0.9% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Solutio Natrii chloridi isotonica 0.9% pro injectionibus

 Symb.gif (1234 bytes)

Раствор натрия хлорида 0.9% изотоничен плазме крови человека, условное название "физиологический". Средство для ионного равновесия. Применяется при обезвоживании организма и как дезинтоксикационное средство,восполняет дефицит натрия. Широко используется для растворения различных лекарственных средств, в том числе при инфузиях. Раствор не оказывает раздражающего действия на ткани, поэтому его часто применяют для промывания ран, глаз, слизистой оболочки носа.

СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ

Вводят изотонический раствор натрия хлорида внутривенно, подкожно и в клизмах. Чаще вводят внутривенно капельным методом, причем при больших потерях жидкости и при интоксикациях (токсическая диспепсия, холера, послеоперационное состояние и др.)-в больших количествах (до 3 л в сутки).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не следует вливать изотонический раствор натрия хлорида при гипернатриемии, циркуляторных нарушениях, угрожающих отеком мозга и легких.

Большие объемы раствора следует применять с осторожностью у больных с нарушенной выделительной функцией почек.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Введение больших количеств раствора может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма.

ФОРМА ВЫПУСКА

В бутылках герметически завальцованных, по 200 и 400 мл.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При комнатной температуре.

СРОК ГОДНОСТИ 1 год.

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР Р.70/765/10.


ГЕМОСОРБЕНТ УГЛЕРОДНЫЙ ФАС ВО ФЛАКОНАХ
Hemosorbent FAS

 Symb.gif (1234 bytes)

Используется для детоксикации организма человека в стационарных условиях путем очистки крови, плазмы, лимфы.

Гемосорбент углеродный ФАС во флаконах применяют при лечении больных с острой почечной недостаточностью, при циррозе печени, остром панкреатите, перитоните, сепсисе, тяжелой ожоговой травме, отравлениях снотворными препаратами, фосфорорганическими соединениями, алкогольном отравлении, для купирования болевого синдрома при стенокардии.

Гемосорбент обладает высокой адсорбционной активностью за счет развитой структуры микро- и мезопор и сорбирует органические вещества с широким диапазоном размеров молекул. Высокая механическая прочность исключает его пыление при применении. Гемосорбент имеет устойчивый, заложенный в процессе производства отрицательный заряд гранул, что обеспечивает его высокую тромборезистентность.

СОСТАВ

Взвесь черных блестящих гранул угля в прозрачном физиологическом растворе. Содержание основной фракции зерен гемосорбента (2.0 мм) не менее 60%.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Гемосорбент углеродный ФАС во флаконах используется в составе перфузионных систем различной конструкции. Выбор скорости перфузии проводить в зависимости от вида токсикоза, веса и состояния пациента, причем в начале перфузии скорость должна быть небольшой с постепенным ее увеличением.

Разовая доза - один флакон; при необходимости доза может быть повышена в зависимости от степени интоксикации до 4 и более флаконов.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Гемосорбент не оказывает аллергического и общетоксического действия на организм человека. В исключительных случаях при нарушении правил подготовки и применения гемосорбента возможны пирогенные реакции организма, сопровождающиеся ознобом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гемосорбент ФАС не следует применять при агональных состояниях, кровотечениях, болезнях крови, сопровождающихся кровотечениями, сердечно-сосудистой недостаточностью III степени и инсультах.

ФОРМА ВЫПУСКА

Во флаконах объемом 450 мл-не менее 300 куб.см, во флаконах объемом 100 мл-не менее 80 куб.см.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от +4 до +25 С в сухих помещениях, вдали от органических растворителей.

СРОК ГОДНОСТИ 1 год.

ДОКУМЕНТАЦИЯ: ТУ 6-16-3096-89.


ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ПИЩЕВОЕ
СРЕДСТВО "ФИТАЛОН"

 Symb.gif (1234 bytes)

Средство "Фиталон" предназначено для лечения и профилактики патологических процессов у взрослых и детей, связанных с воздействием неблагоприятных экологических и профессиональных факторов:
- ионизирующего излучения;
- канцерогенных веществ;
- солей тяжелых металлов;
- радионуклидов;
- в период эпидемии гриппа;
- при ингаляционном воздействии агрессивных факторов внешней среды.

Использование средства "Фиталон" эффективно для лечения и профилактики онкологических заболеваний, для стимуляции восстановительных процессов в легких, для повышения сопротивляемости организма в группах повышенного риска у лиц:
- проживающих в экологически неблагоприятных зонах;
- подвергавшихся воздействию канцерогенов;
- подвергавшихся воздействию ионизирующего излучения;
- старших возрастных групп;
- с предраковыми изменениями органов;
- прошедших радикальное лечение по поводу онкологических заболеваний;
- больных острыми респираторными заболеваниями;
- курильщиков.

Средство "Фиталон" рекомендуется как полоскание для лечения слизистой оболочки полости рта и профилактики пародонтоза.

Средство "Фиталон" повышает сопротивляемость организма человека при угрозе развития оксидантных повреждений легких и энергодефицитных состояний, стимулирует восстановительные процессы в легких.

СОСТАВ

Средство "Фиталон" состоит из медных производных хлорофилла, комплекса витаминов, микро- и макроэлементов водоросли ламинарии, этлового спирта и пищевых ароматизаторов.

ФОРМА ВЫПУСКА

В стеклянных флаконах по 50 и 100 мл.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для взрослых 25-30 капель, для детей 10-15 капель на 1/4 стакана воды 2-3 раза в день.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном месте при температуре от +2 до +10 С.

СРОК ГОДНОСТИ 1 год.

ДОКУМЕНТАЦИЯ:


Препараты крови Препараты, нормализующие микрофлору кишечника Бактериофаги Диагностические препараты Питательные среды Лекарственные средства

Copyright © 1999